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S4 (Andarine) 25mg/capsule, 60 caps
S4 (Andarine, GTx-007) est un modulateur sélectif non stéroïdien des récepteurs aux androgènes (SARM) de la classe des propanamides, développé à l'origine comme ligand de haute affinité du récepteur aux androgènes (RA).
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- Haute pureté – Pureté de 99 % garantie
- Testé de manière indépendante en laboratoire
- Qualité de grade recherche
- Réservé à la recherche en laboratoire
Structure moléculaire 3D
Faites glisser pour pivoter · faites défiler pour zoomerSélectionner12.5mg/100 comprimés | 25mg/60 gélules
| Formule chimique | C19H18F3N3O6 |
|---|---|
| Synonymes | Andarine, 401900-40-1, GTX-007, (2S)-3-(4-acetamidophenoxy)-2-hydroxy-2-methyl-N-[4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide, GTX00 |
| Masse molaire | 441.4 g/mol |
| Numéro CAS | 401900-40-1 |
| PubChem CID | 9824562 |
| Teneur totale en composé | 1,500 mg (25 mg par gélule) |
| Durée de conservation | 36 mois |
S4 (Andarine) est un modulateur sélectif non stéroïdien des récepteurs aux androgènes (SARM) de la classe des propanamides, développé comme ligand de haute affinité du récepteur aux androgènes (RA). Son affinité de liaison au RA est de l'ordre du nanomolaire bas, et le composé agit comme agoniste partiel du récepteur aux androgènes, produisant un profil transcriptionnel médié par le récepteur distinct grâce à un recrutement différentiel des coactivateurs et à une modulation sélective des voies d'expression génique dépendantes du RA. Ces caractéristiques distinguent le S4 des agonistes complets du récepteur aux androgènes et en ont fait un outil de recherche précieux pour étudier la pharmacologie du récepteur aux androgènes, les interactions récepteur-cofacteur et les mécanismes de régulation transcriptionnelle.
Des investigations expérimentales ont examiné la relation entre le S4 et les réseaux de signalisation médiés par le RA, la dynamique de liaison ligand-récepteur et les systèmes régulateurs spécifiques des voies associés à l'activation du récepteur aux androgènes. Les applications de recherche comprennent les études de l'agonisme partiel du RA, la pharmacologie des récepteurs, les études des relations structure-activité, les mécanismes de contrôle transcriptionnel et l'évaluation mécanistique des modulateurs non stéroïdiens du récepteur aux androgènes. Fourni en gélules de 25 mg. Testé par HPLC par un laboratoire tiers indépendant ; COA disponible pour chaque lot.
Chaque lot est testé de manière indépendante en laboratoire pour en vérifier l'identité, la pureté et la puissance. Découvrir notre programme de tests en laboratoire →
Qu'est-ce qui distingue le S4 (Andarine) des autres modulateurs du récepteur aux androgènes ?
Le S4 est un modulateur non stéroïdien du récepteur aux androgènes de la classe des propanamides, caractérisé par une activité d'agoniste partiel au niveau du récepteur aux androgènes (RA).
Contrairement aux agonistes complets du RA, le S4 produit un profil transcriptionnel médié par le récepteur distinct grâce à un recrutement différentiel des coactivateurs et à une modulation sélective des voies d'expression génique dépendantes du RA.
Ces caractéristiques en font un outil de recherche précieux pour étudier l'agonisme partiel, la pharmacologie des récepteurs et les mécanismes de signalisation médiés par le récepteur aux androgènes.
Comment le S4 se compare-t-il aux autres modulateurs non stéroïdiens du récepteur aux androgènes dans les applications de recherche ?
R : Le S4 appartient à une classe de squelettes non stéroïdiens chimiquement distincte et présente un profil d'interaction bien caractérisé avec le récepteur aux androgènes.
Les études comparatives utilisent fréquemment le S4 aux côtés d'autres modulateurs du RA pour examiner les différences de caractéristiques de liaison au récepteur, d'interactions avec les corégulateurs, de réponses transcriptionnelles et de relations structure-activité. Sa caractérisation approfondie en a fait un composé largement cité dans la recherche en pharmacologie du récepteur aux androgènes.
Pourquoi le S4 est-il utile pour les études de signalisation du récepteur aux androgènes ?
Le S4 a été largement étudié en tant que composé modèle pour examiner l'activation du récepteur aux androgènes, les interactions récepteur-cofacteur et la régulation transcriptionnelle en aval. Des études expérimentales ont exploré ses effets sur les réseaux de signalisation médiés par le RA, la dynamique de liaison ligand-récepteur et les systèmes régulateurs spécifiques des voies.
Ces propriétés font du S4 un outil de recherche utile pour les études de la biologie du récepteur aux androgènes, des mécanismes de contrôle transcriptionnel et de la pharmacologie des modulateurs non stéroïdiens des récepteurs.
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