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GW-501516 (Cardarine) 10mg/capsule, 60 caps
GW-501516 (Cardarine) è un agonista sintetico del recettore delta attivato dai proliferatori dei perossisomi (PPARδ), un recettore nucleare attivato da ligandi che regola l'attività trascrizionale attraverso l'interazione con specifici elementi di risposta del DNA.
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Vedi i risultati di laboratorio →GW-501516 (Cardarine) è un agonista sintetico del recettore delta attivato dai proliferatori dei perossisomi (PPARδ), un recettore nucleare attivato da ligandi che regola l'attività trascrizionale attraverso l'interazione con specifici elementi di risposta del DNA. Il legame ad alta affinità al PPARδ induce cambiamenti conformazionali del recettore che promuovono il reclutamento dei co-regolatori, la formazione del complesso trascrizionale e la modulazione dell'espressione genica a valle. Le applicazioni di ricerca includono la farmacologia del PPARδ, la segnalazione dei recettori nucleari, la regolazione trascrizionale, studi sulle interazioni ligando-recettore, indagini sulle relazioni struttura-attività e analisi comparative degli agonisti della famiglia PPAR.
Disponibili anche nella nostra gamma di SARM: S4 (Andarine) da 25mg/capsula e RAD-140 (Testolone) da 10mg/capsula. Disponibili in confezioni multiple: S4 + GW-501516 Stack e S4 + S23 + GW-501516 Value Pack
- Elevata purezza – Purezza del 99% garantita
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Struttura molecolare 3D
Trascina per ruotare · scorri per ingrandireGW 501516 (Cardarine)7.5mg/60 capsule | 10mg/60 capsule
| Formula chimica | C21H18F3NO3S2 |
|---|---|
| Sinonimi | Endurobol, GW501516, GW 501516, GW-501516, 2-[2-methyl-4-[[4-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl]methylsulfanyl]phenoxy]acetic acid |
| Massa molare | 453.50 g/mol |
| Numero CAS | 317318-70-0 |
| PubChem CID | 9803963 |
| Contenuto totale di composto | 600 mg (10 mg per capsula) |
GW-501516 è un agonista della classe dei tiazoli del recettore delta attivato dai proliferatori dei perossisomi (PPARδ), un recettore nucleare attivato da ligandi che regola la trascrizione tramite eterodimerizzazione con il recettore X dei retinoidi (RXR). In seguito all'attivazione, il PPARδ subisce cambiamenti conformazionali che facilitano il reclutamento dei co-regolatori, l'assemblaggio del complesso trascrizionale e la modulazione dell'espressione genica a valle. Le indagini sperimentali hanno esaminato l'influenza di GW-501516 sulle reti trascrizionali associate alla funzione mitocondriale, sulle vie di utilizzo dei substrati e sulla segnalazione dei recettori nucleari. Il suo profilo farmacologico ben caratterizzato e l'elevata selettività recettoriale hanno reso GW-501516 un composto di riferimento ampiamente utilizzato nella farmacologia del PPARδ, negli studi sulla regolazione trascrizionale, nella ricerca sulle interazioni ligando-recettore e nelle indagini sulle relazioni struttura-attività. Fornito in capsule da 10 mg. Testato tramite HPLC da laboratori terzi indipendenti; COA disponibile per ogni lotto.
I risultati si riferiscono al campione analizzato. Controlla lotto e data nel report.
In che modo la selettività di GW-501516 per il PPARδ differisce da quella degli agonisti di PPARα e PPARγ?
GW-501516 mostra un'elevata selettività per il PPARδ rispetto agli altri membri della famiglia dei recettori attivati dai proliferatori dei perossisomi. Questa selettività consente di indagare l'attività trascrizionale dipendente dal PPARδ senza le interazioni recettoriali confondenti associate agli agonisti di PPARα o PPARγ.
Di conseguenza, GW-501516 è frequentemente utilizzato in studi che esaminano la specificità per i sottotipi recettoriali, il reclutamento dei co-regolatori e la segnalazione dei recettori nucleari dipendente dal ligando.
Qual è il meccanismo d'azione di GW-501516 sul recettore PPARδ?
GW-501516 si lega al PPARδ con elevata affinità, promuovendo l'attivazione del recettore, l'eterodimerizzazione con il recettore X dei retinoidi (RXR) e il reclutamento dei co-regolatori trascrizionali. Questo processo facilita l'assemblaggio del complesso trascrizionale e la modulazione dell'espressione genica a valle.
Queste caratteristiche rendono GW-501516 un prezioso strumento per indagare i meccanismi di segnalazione del PPARδ, la regolazione trascrizionale e le interazioni ligando-recettore.
Perché GW-501516 è comunemente utilizzato come composto di riferimento nella ricerca sul PPARδ?
R: GW-501516 possiede un profilo farmacologico ben caratterizzato, un'elevata selettività recettoriale e un'ampia documentazione nella letteratura scientifica. Queste proprietà lo hanno reso un composto di riferimento ampiamente utilizzato per studi sulla farmacologia del PPARδ, sulla segnalazione dei recettori nucleari, sulla caratterizzazione delle vie trascrizionali, sulle relazioni struttura-attività e per indagini comparative sugli agonisti della famiglia PPAR.
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Consistently great experience with both the products and delivery times. Will keep coming back!
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Cannot recommend enough the super fast shipping, happy with the quality of this compound. Highly consistent test results. Five stars all around.
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Super happy with the support team and the quality is absolutely top-tier. Great value. Our research results have been outstanding.
