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Verwendung: Dieses Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt.
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AC-262 (Accadrine) 10mg/capsule, 60 caps
AC-262 (Accadrine) ist ein selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM), der sich durch eine gewebeselektive Bindung am Androgenrezeptor (AR) auszeichnet.
Während der Umstellung unserer Verpackung erhalten Sie möglicherweise Produkte mit dem bisherigen oder dem neuen Etikett. Formulierung, Reinheit und Qualität bleiben nach unseren Standards genau gleich.
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Jede Charge wird auf Reinheit, Wirksamkeit und Qualität geprüft.
Laborergebnisse ansehen →AC-262 (Accadrine) ist ein selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM), der sich durch eine gewebeselektive Bindung am Androgenrezeptor (AR) auszeichnet. Das Forschungsinteresse gilt seinem differenziellen Aktivierungsprofil in muskuloskelettalen Gewebemodellen im Vergleich zu anderen AR-exprimierenden Gewebemodellen, was ihn von nichtselektiven steroidalen AR-Liganden unterscheidet.
Zu den Forschungsanwendungen zählen AR-Bindungsaffinitätsassays, vergleichende Studien zur Gewebeselektivität und die Untersuchung von Struktur-Wirkungs-Beziehungen bei SARMs.
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- Unabhängig laborgeprüft
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- Ausschließlich für die Laborforschung bestimmt
3D-Molekülstruktur
Ziehen zum Drehen · Scrollen zum Zoomen| Summenformel | C18H18N2O |
|---|---|
| Synonyme | AC-262536, 870888-46-3, UNII-U8VS41J5O6, U8VS41J5O6 |
| Molare Masse | 278.3 g/mol |
| CAS-Nummer | 870888-46-3 |
| PubChem CID | 44512434 |
| Gesamtgehalt der Verbindung | 600mg (10mg pro Kapsel) |
| Haltbarkeit | 36 Monate |
Die Ergebnisse beziehen sich auf die untersuchte Probe. Prüfe Charge und Datum im Bericht.
Was unterscheidet AC-262 in der Rezeptorbindungsforschung von steroidalen Androgenrezeptor-Agonisten?
AC-262 ist ein nichtsteroidaler, von Arylpropionamid abgeleiteter Ligand des Androgenrezeptors (AR), der sich strukturell von steroidbasierten AR-Agonisten unterscheidet. Dieses eigenständige chemische Gerüst erzeugt bei der Bindung spezifische Rezeptorkonformationen, die die Rekrutierung von Koregulatoren und die nachgelagerte transkriptionelle Aktivität beeinflussen.
Daher wird AC-262 häufig in der vergleichenden Rezeptorpharmakologie und in Studien zu Struktur-Wirkungs-Beziehungen (SAR) eingesetzt, die untersuchen, wie die Ligandenarchitektur die AR-Aktivierung, Signalbias und Genexpressionsergebnisse beeinflusst.
Wie wird die Gewebeselektivität von AC-262 in Forschungsmodellen bewertet?
Die Gewebeselektivität wird typischerweise bewertet, indem die AR-vermittelte transkriptionelle Aktivität in mehreren AR-exprimierenden experimentellen Systemen mithilfe von Reportergen-Assays, Genexpressionsprofilen und Studien zur Signalwegaktivierung verglichen wird.
Unterschiede in Potenz, Wirksamkeit und transkriptionellem Output zwischen den Modellsystemen geben Aufschluss über die selektive AR-Modulation. Die Kombination dieser funktionellen Messungen mit Rezeptorbindungsdaten hilft, Effekte, die auf die Rezeptoraffinität zurückgehen, von solchen zu unterscheiden, die durch nachgelagerte Signalgebung und Koregulator-Interaktionen entstehen.
Welche Assayformate werden häufig zur Bewertung der Androgenrezeptoraktivität von AC-262 eingesetzt?
Zu den Standardansätzen zählen kompetitive Rezeptorbindungsassays zur Bestimmung der relativen AR-Affinität sowie zellbasierte Transaktivierungsassays mit AR-responsiven Reporterkonstrukten zur Quantifizierung der funktionellen Aktivität.
Ergänzende Studien umfassen häufig Assays zur Koaktivator-Rekrutierung, Genexpressionsanalysen und vergleichende Ligandenprofilierung, um Muster der Rezeptoraktivierung zu charakterisieren. Zusammen liefern diese Methoden eine umfassende Bewertung von Rezeptorbindung, Signalwirksamkeit und selektiver Androgenrezeptor-Modulation.
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