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AC-262 (Accadrine) 10mg/capsule, 60 caps
AC-262 (Accadrine) è un modulatore selettivo del recettore degli androgeni (SARM) caratterizzato da un legame tessuto-selettivo al recettore degli androgeni (AR).
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Vedi i risultati di laboratorio →AC-262 (Accadrine) è un modulatore selettivo del recettore degli androgeni (SARM) caratterizzato da un legame tessuto-selettivo al recettore degli androgeni (AR).
L'interesse della ricerca si concentra sul suo profilo di attivazione differenziale nei modelli di tessuto muscoloscheletrico rispetto ad altri modelli tissutali che esprimono l'AR, che lo distingue dai ligandi steroidei non selettivi dell'AR.
Le applicazioni di ricerca includono saggi di affinità di legame all'AR, studi comparativi di selettività tissutale e indagini sulle relazioni struttura-attività dei SARM.
- Elevata purezza – Purezza del 99% garantita
- Testato da laboratori indipendenti
- Qualità di grado ricerca
- Solo per uso di ricerca in laboratorio
Struttura molecolare 3D
Trascina per ruotare · scorri per ingrandire| Formula chimica | C18H18N2O |
|---|---|
| Sinonimi | AC-262536, 870888-46-3, UNII-U8VS41J5O6, U8VS41J5O6 |
| Massa molare | 278.3 g/mol |
| Numero CAS | 870888-46-3 |
| PubChem CID | 44512434 |
| Contenuto totale di composto | 600mg (10mg per capsula) |
| Durata di conservazione | 36 mesi |
AC-262 (Accadrine) è un composto SARM non steroideo che interagisce con il recettore degli androgeni con un pattern di attivazione tessuto-selettivo distinto da quello del testosterone e di altri androgeni endogeni. I saggi di legame recettoriale in vitro ne caratterizzano l'affinità per l'AR e il comportamento da agonista parziale rispetto ad agonisti completi come il DHT, mentre modelli comparativi di colture tissutali (linee cellulari muscoloscheletriche rispetto ad altre linee che esprimono l'AR) vengono utilizzati per indagare le basi molecolari della sua selettività. Gli studi sulle relazioni struttura-attività collocano AC-262 all'interno di una classe più ampia di ligandi dell'AR derivati dalle arilpropionammidi, oggetto di studio per la farmacologia recettore-selettiva. Testato tramite HPLC da laboratori terzi indipendenti; COA disponibile per ogni lotto.
I risultati si riferiscono al campione analizzato. Controlla lotto e data nel report.
Cosa distingue AC-262 dagli agonisti steroidei del recettore degli androgeni nella ricerca sul legame recettoriale?
AC-262 è un ligando non steroideo del recettore degli androgeni (AR) derivato dalle arilpropionammidi, strutturalmente diverso dagli agonisti dell'AR a base steroidea. Questo scaffold chimico distinto produce conformazioni recettoriali uniche al momento del legame, influenzando il reclutamento dei co-regolatori e l'attività trascrizionale a valle.
Di conseguenza, AC-262 è frequentemente utilizzato in studi di farmacologia recettoriale comparativa e sulle relazioni struttura-attività (SAR) che indagano come l'architettura del ligando influisca sull'attivazione dell'AR, sulla polarizzazione della segnalazione e sugli esiti dell'espressione genica.
Come viene valutata la selettività tissutale di AC-262 nei modelli di ricerca?
La selettività tissutale viene generalmente valutata confrontando l'attività trascrizionale mediata dall'AR in più sistemi sperimentali che esprimono l'AR, mediante saggi con geni reporter, profilazione dell'espressione genica e studi di attivazione delle vie.
Le differenze di potenza, efficacia e output trascrizionale tra i sistemi modello forniscono indicazioni sulla modulazione selettiva dell'AR. L'integrazione di queste misurazioni funzionali con i dati di legame recettoriale aiuta a distinguere gli effetti legati all'affinità recettoriale da quelli derivanti dalla segnalazione a valle e dalle interazioni con i co-regolatori.
Quali formati di saggio vengono comunemente utilizzati per valutare l'attività di AC-262 sul recettore degli androgeni?
Gli approcci standard includono saggi di legame recettoriale competitivo per determinare l'affinità relativa per l'AR e saggi di transattivazione su base cellulare che utilizzano costrutti reporter responsivi all'AR per quantificarne l'attività funzionale.
Ulteriori studi includono spesso saggi di reclutamento dei co-attivatori, analisi dell'espressione genica e profilazione comparativa dei ligandi per caratterizzare i pattern di attivazione recettoriale. Nel loro insieme, questi metodi forniscono una valutazione completa del legame recettoriale, dell'efficacia di segnalazione e della modulazione selettiva del recettore degli androgeni.
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